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產品型號： CW-Z111
所屬分類：測試儀
產品時間：2026-06-03
簡要描述：人工血管薄膜加壓破裂強度測試儀 本設備是檢驗生產廠家產品性能的檢測設備。由可編程控制器，觸摸屏，力值傳感器，傳動裝置，機載打印機等組成，提供中英文菜單顯示，具備人機對話設定各項參數自動運行測試模式。針對測試結果自動判斷,并由打印機打印出測試數據及結果以供分析。
人工血管薄膜破裂強度測試儀
?一、介紹?
測定人工血管薄膜破裂強度，用平環形夾具將被測試假體樣品的一片固定在彈性薄膜上，并在薄膜的下面增加壓力，直至樣品破裂。
產品特點；
優點 | 集成化操作系統，觸摸屏按鍵設置，一鍵啟動，自動監測，測試結束自動生成結果，測試穩定，數據安全可靠。 |
核心競爭力 | 操作簡單方便，設備故障率低，使用國內或進口先進電器元件，整機操作順暢，誤差小，使用年限長 |
數據顯示 | 實時顯示當前壓力、設定升壓速度、測試時間等 測試結束自動停止 內置大容量存儲器，可存儲不少于1000組測試數據（數據一般保留7天會被覆蓋） 配備USB接口，可導出測試數據（Excel格式）；可選連接電腦 |
結構特點 | 通電通氣就可以使用，簡單快捷 |
二、滿足標準
標準號 | 名稱 |
YY0500-2021 | 心血管植入物血管假體管狀血管移植物和血管補片 |
YY/T 1816-2022 | 外科植入物 合成不可吸收補片硬腦(脊)膜補片 |
三、關鍵參數?
?參數項? | 規格? |
控制系統 | 工業級PLC |
操作界面 | 彩色7寸觸摸屏，支持中英文菜單切換、實時動態顯示及數據存儲（≥200組） |
操作方式 | 全觸控操作，可設置、調用、修改測試程序 |
打印機 | 嵌入式打印機 |
壓力監測范圍 | 0-1Mpa精度±0.1%FS；0-10Mpa精度±0.1%FS |
標準要求精度 | 壓力：±5%， |
夾持面積 | 100mm2 |
夾具 | 1套 |
升壓速率 | 10kpa/s-70kpa/s ，精度士0.5%FS可設置 |
測試工位 | 1工位 （可增加工位） |
脹破方式 | 氣壓法 |
測試氣源 | 潔凈空氣 或者氮氣 （客戶自備） |
測試項 | 薄膜加壓破裂強度 |
測試管路 | 雙管路，低壓管路和高壓管路，任意切換，互不干涉 |
安全配置 | 急停按鈕，過載保護 |
電源電壓 | AC220V 50Hz |
自制軟件，實時監測，可USB導出結果，可連接電腦 | |
四、計量要求以及測試項介紹
標準號 | 建議計量內容 | 建議計量點 |
YY0500-2021 | 0-1Mpa精度±0.1%FS 0-10Mpa精度±0.1%FS | 標準要求測試壓力16kpa，設備量程是0-1000kpa，建議計量16kpa |
測試項 | ||
薄膜加壓破裂強度 | 以一定的升壓速率升壓，直至薄膜破裂，記錄壓力值以及撓度 | |
五、完成測試輔助用品（可選配）
標準號 | 儀器或材料名稱 | 參考圖 |
空氣壓縮機（0.4Mpa-0.8Mpa）（客戶自備） | / |
六、滿足標準測試項的其他儀器（可咨詢銷售）
標準號以及測試項 | 儀器名稱 | 圖片 |
YY/T 0500-2021，A.5.2.3 | 人工血管整體水滲漏性測試儀 |
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YY/T 0500-2021，A.5.3.2 | 人工血管加壓破裂強度測試儀 |  |
YY/T 0500-2021，A.5.3.7 | 人工血管反復穿刺后強度測試 |
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YY/T 0500-2021，A.5.9 | 人工血管扭結測試儀 |
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YY/T 0500-2021，A.5.8，5.3.6 | 人工血管牽拉強度測試儀 |
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YY/T 0500-2021，A.5.10 | 人工血管順應性測試儀 |
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YY/T 0500-2021，A.5.7 | 全自動人工血管壁厚測試儀 |
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YY/T 0500-2021，A.5.3.6 | 人工血管探頭破裂強度測試儀
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YY/T 0500-2021，A.5.2.3 | Y型（大動脈）人工血管整體水滲漏性測試儀
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YY0500-2021, A5.10 | 人工血管順應性測試儀 |
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YY0500-2021, A5.3.5 | 人工血管薄膜破裂強度測試儀-帶高度尺 |
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七、標配物品以及用途
名稱 | 數量 | 用途 | 參考圖 |
主機
| 1臺 | 設備整機發貨，無需安裝，通電通氣即可使用 |
|
電源線 | 1根 | 設備連接插座使用 | / |
說明書 | 1份 | 介紹設備使用方法以及保養等注意事項 | / |
操作視頻（電子版） | 1份 | 手把手指導操作流程，學習更方便 | / |
合格證及保修卡 | 1份 | 出廠質檢，質保服務 | / |
銘牌 | 1個 | 記錄設備整體信息信息 | / |
八、應用場景與行業需求
使用單位 | 產品性能 |
?醫療器械生產質檢 | 人工血管薄膜補片出廠前的性能驗證，確保符合標準 |
?第三方檢測機構 | 用于產品認證，提供Q威合規報告 |
科研機構 | 用于產品升級，滿足醫療行業對產品的需求 |
?醫療器械生產質檢 | 硬腦(脊)膜補片出廠前的性能驗證，確保符合標準 |
九、使用注意事項
環境要求 | 建議測試需在穩定環境中進行，試件需提前狀態調節≥1小時 |
?校準維護? | 定期校驗壓力傳感器，避免數據漂移 |
樣品預處理 | 檢查樣品是否完整，無孔洞、撕裂、氣泡或其他可見缺陷，確保測試樣本具有代表性和一致性 |
十、質保售后
安裝調試 | 公司可在買方準備好設備所需外部條件(如水，電等)后，負責該設備的安裝、調試、啟動工作，并提供良好的技術支持和售后服務，同時對使用人員進行培訓，保證受訓人員能夠獨立、熟練操作設備和完成簡單的維修工作、設備日常維護等工作。 |
保修 | 設備保修期為1年,易耗品、天災人員為損壞除外，保修期內，賣方負責該設備由于設備自身原因而引起的各種故障問題并負責無償解決。在保修期外，該設備的維修工作要收取備品備件的成本費用和一定的服務費用。 |
維修反應時間 | 賣方在接到買方的故障通知后，保證在2小時內做出響應，并爭取在最短的時間內盡快排除故障 |
終身服務 | 賣方承諾在該設備的使用期間，可無償、無限期地提供該設備的技術支持工作。 |
人工血管薄膜加壓破裂強度測試儀 人工血管薄膜加壓破裂強度測試儀